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铝合金强化原理 铝合金常用材料

铝合金时效强化原理:


一、铝合金的时效硬化是一个相当复杂的过程,它不仅决定于合金的组成、时效工艺,还取决于合金在生产过程中缩造成的缺陷,特别是空位、位错的数量和分布等。目前普遍认为时效硬化是溶质原子偏聚形成硬化区的结果。


二、硬化区的大小和数量取决于淬火温度与淬火冷却速度。淬火温度越高,空位浓度越大,硬化区的数量也就越多,硬化区的尺寸减小。淬火冷却速度越大,固溶体内所固定的空位越多,有利于增加硬化区的数量,减小硬化区的尺寸。

三、铝合金在淬火加热时,合金中形成了空位,在淬火时,由于冷却快,这些空位来不及移出,便被“固定”在晶体内。这些在过饱和固溶体内的空位大多与溶质原子结合在一起。由于过饱和固溶体处于不稳定状态,必然向平衡状态转变,空位的存在,加速了溶质原子的扩散速度,因而加速了溶质原子的偏聚。

  
四、沉淀硬化合金系的一个基本特征是随温度而变化的平衡固溶度,即随温度增加固溶度增加,大多数可热处理强化的的铝合金都符合这一条件。

铝合金常用材料对照表:

 
类别
中国 美国 英国 日本 法国 德国 前苏联
GB ASTM BS JIS NF DIN ГОСТ
工业纯铝 1A99 1199       A199.99R A99
1A97         A199.98R A97
1A95           A95
1A80   1080(1A) 1080 1080A A199.90 A8
1A50 1050 1050(1B) 1050 1050A A199.50 A5
防锈铝 5A02 5052 NS4 5052 5052 A1Mg2.5 Amg
5A03   NS5       AMg3
5A05 5056 NB6 5056   A1Mg5 AMg5V
5A30 5456 NG61 5556 5957    
铸造铝合金 ZAlSi7Mn 356.2 LM25 AC4C   G-AlSi7Mg  
ZAlSi12 413.2 LM6 AC3A A-S12-Y4 G-Al12 AL2
ZAlSi5Cu1Mg 355.2         AL5
ZAlSi2Cu2Mg1 413   AC8A   G-Al12(Cu)  
ZAlCu5Mn           AL19
ZAlCu5MnCdVA 201          
ZAlMg10 520.2 LM10   AG11 G-AlMg10 AL8
ZAlMg5Si         G-AlMg5Si AL13
 
 
 
 
 
 
硬铝 2A01 2036   2117 2117 AlCu2.5Mg0.5 D18
2A11   HF15 2017 2017S AlCuMg1 D1
2A12 2124   2024 2024 AlCuMg2 D16AVTV
2B16 2319          
锻铝 2A80     2N01     AK4
2A90 2218   2018     AK2
2A14 2014   2014 2014 AlCuSiMn AK8
超硬铝 7A09 7175   7075 7075 AlZnMgCu1.5 V95P

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